TEST RÁPIDO DE ANTÍGENOS COVID 19

Test Rápido de Antígenos sustituto de la prueba PCR, resultados en sólo 15 minutos

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BIOSYNEX Test Rápido de Antígenos Covid-19 fabricado en Europa

Presentamos una prueba in vitro ensayo inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en una muestra tomada con un hisopo nasofaríngeo.





CARACTERISTICAS DEL TEST DE ANTÍGENO

SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD

La prueba BIOSYNEX Covid-19 Ag BSS se ha evaluado con muestras PCR confirmadas

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  • Sensibilidad: 96%

  • Especificidad: 100%

  • Fiabilidad: 98%





RECOGIDA Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS

Utilice el hisopo nasofaríngeo incluido en el kit:

1. Inserte con cuidado el hisopo en la fosa nasal del paciente, hasta llegar al superficie de la nasofaringe posterior que presenta la mayor secreción.

2. Frote sobre la superficie de la nasofaringe posterior. Gire el hisopo varias veces. 3. Retire el hisopo de la cavidad nasal.

4. Las muestras deben analizarse lo antes posible después de la recolección.

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PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LA MUESTRA

1. Inserte el tubo de extracción en la estación de trabajo. Asegúrese de que el tubo se mantiene firme y llega al fondo de la estación de trabajo.

2. Agregue 0.3 mL (aproximadamente 10 gotas) del tampón de extracción de muestra en el tubo de extracción.

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3. Inserte el hisopo en el tubo de extracción que contiene 0,3 ml del tampón de extracción.

4. Remueva el hisopo al menos 6 veces mientras presiona la cabeza contra la parte inferior y lateral del tubo de extracción.

5. Deje el hisopo en el tubo de extracción durante 1 minuto.

6. Apriete el tubo varias veces con los dedos desde fuera del tubo para escurrir el hisopo. Retire el hisopo. La solución extraída será utilizada como muestra para la prueba.

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PROCEDIMIENTO DE PRUEBA DE ANTIGENO

Deje unos minutos para que el dispositivo de prueba, la muestra y el tampón se equilibren a la temperatura ambiente (15-30 ° C) antes de la prueba.

1.Extraiga el dispositivo de prueba de la bolsa sellada justo antes de la prueba y colóquelo sobre el banco de trabajo.

2. Inserte una boquilla con filtro en el tubo de extracción de muestra firmemente. 3.Invierta el tubo de extracción de muestra y agregue 4 gotas (aproximadamente 100 μL) de muestra apretando el tubo de solución extraído en la muestra.

4.Espere a que aparezcan las bandas de colores.

El resultado debe leerse en 15 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.






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TEKO

Producto SÓLO para profesionales sanitarios

Este Test de Antígenos Rápido NO se vende particulares.

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TEST DE ANTÍGENOS COVID 19     lungene

Test Rápido de Antígenos , resultados en sólo 15 minutos  

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Test Antígenos nasofaríngeo COVID-19 LUNGENE

Resultados en 15 minutos.

Sensibilidad 91,4%

Especificidad: 99,99%

Presentación Individual

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TEKO

Producto SÓLO para profesionales sanitarios

Este Test de Antígenos Rápido NO se vende particulares.

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TEST DE ANTICUERPOS IgG /IgM COVID 19

Test Rápido de Anticuerpos, resultados en sólo 10 minutos

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Test Anticuerpos IgG /IgM COVID-19 AmonMed

Resultados en 10 minutos

Sensibilidad / Certeza 95%

Presentación Individual





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Producto SÓLO para profesionales sanitarios

Este Test de Antígenos Rápido NO se vende particulares.

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TEST DE ANTIGENOS NADAL NASOFARINGEO

Test Rápido de Antígenos, resultados en sólo 15 minutos

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Test Anticuerpos IgG /IgM COVID-19 AmonMed

Resultados en 10 minutos

Sensibilidad / Certeza 95%

Presentación Individual

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Producto SÓLO para profesionales sanitarios

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Los siguientes productos están catalogados como de “Diagnostico In Vitro”, y no productos de “Autodiagnóstico”, por lo tanto no pueden ser vendidos a particulares, si no a Hospitales, Centros de Salud, Clínicas, Laboratorios, Residencias de Ancianos, Mutuas de Prevención de Riesgo o Empresas, siempre que cumplan las directrices establecidas por la orden Ministerial publicada en el BOE del 14 de Abril de 2020, en el que se establece que “se limita la realización de las pruebas diagnósticas para la detección del COVID-19 a aquellos casos en los que exista una prescripción previa por un facultativo y se ajusten a criterios establecidos por la autoridad Sanitaria competente”.



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